La Secretaría de Salud del estado de Querétaro informó que la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS) emitió un aviso de riesgo relacionado con el retiro del mercado de varios lotes del medicamento BAIRABRON, utilizado para el tratamiento de diversos trastornos gastrointestinales.
La medida aplica específicamente para la presentación de 200 mg/75 mg de trimebutina y simeticona en caja con 24 comprimidos, comercializada por la empresa Protein, S.A. de C.V.
De acuerdo con la autoridad sanitaria, la decisión se tomó de manera preventiva luego de que durante estudios de estabilidad se detectara un resultado fuera de las especificaciones establecidas para algunos lotes del producto.
Los lotes involucrados son: 0418D25, 0513M25, 0514M25A, 0802G25, 0803G25, 0804G25 y 1112N25A, todos con fechas de caducidad comprendidas entre abril y septiembre de 2027.
COFEPRIS precisó que el retiro únicamente corresponde a los números de lote señalados y que ningún otro lote del medicamento se encuentra incluido en esta alerta.
Ante esta situación, las autoridades recomendaron a las personas que tengan en su poder alguna de las presentaciones afectadas contactar directamente al titular del registro sanitario para coordinar su devolución.
Asimismo, se exhortó a la población a reportar cualquier posible reacción adversa asociada al consumo del producto mediante los canales oficiales de farmacovigilancia.
Por otra parte, distribuidores, farmacias y establecimientos que identifiquen existencias de los lotes involucrados deberán inmovilizarlos de manera inmediata y gestionar su devolución conforme a los procedimientos establecidos por la empresa responsable.
La Secretaría de Salud reiteró el llamado a verificar cuidadosamente el número de lote antes de consumir el medicamento y mantenerse atentos a los comunicados emitidos por las autoridades sanitarias.
- Reportar cualquier reacción adversa al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx
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